Farmaco ritirato, la segnalazione del Ministero della Salute: “Non usatelo” FOTO

In che cosa consiste la circolare di richiamo del farmaco ritirato dall’Ente e che cosa deve fare chiunque ce l’abbia in casa, la nota.

C’è un farmaco ritirato all’interno di una apposita segnalazione rilasciata dal Ministero della Salute. La comunicazione è alquanto urgente, dal momento che parliamo di un medicinale la cui assunzione potrebbe comportare delle conseguenze da non sottovalutare per i consumatori.

Tutte le informazioni che riguardano questo farmaco ritirato sono presenti all’interno della notifica che il dicastero ha pubblicato sul proprio sito internet. Veniamo a conoscenza di quello che è il problema segnalato.

Questo farmaco ritirato potrebbe provocare un inconveniente alla sua apertura. In realtà non è niente di grave, in sostanza, ma si tratta comunque di un qualcosa di sgradevole con il quale avere a che fare.

Vediamo qual è il prodotto sottoposto a richiamo dalle vendite, che ha visto interessare due lotti coinvolti dalla problematica indicata.

Farmaco ritirato, il motivo e tutte le informazioni di questo caso

L’articolo oggetto della notifica in questione hai il marchio di QUETIDIA soluzione orale, che riporta come denominazione di vendita QUETIDIA soluzione orale FAST-SLOW. Il nome o la ragione sociale dell’OSA a nome del quale il prodotto è commercializzato è NEURAXPHARM ITALY spa ed il produttore è invece H.P.I. HUMANA PHARMA INTERNATIONAL SPA.

I lotti coinvolti sono i seguenti:

• 220342;
• 220343;

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E la data di scadenza o termine minimo di conservazione è invece indicato nel giorno 29/02/2024. Lo stabilimento di produzione si trova nella località lombarda di Casorate Primo, in provincia di Pavia. Ogni unità è costituita da un flacone dalla capacità di 150 ml.

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Il problema che riguarda questo articolo è una “segnalata effervescenza inattesa e conseguente fuoriuscita del prodotto all’apertura del flacone”. Per cui il Ministero della Salute consiglia di non consumare le unità dei lotti indicati.

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