Farmaci contro il raffreddore, aumentano le controindicazioni e diventa obbligatoria la ricetta

La decisione è diventata ad un certo punto obbligatoria, visto l’aumentare di casi controversi legati al consumo di questo tipo di prodotti medicinali.

A partire dall’11 dicembre scorso, diverse specialità farmaceutiche a base di pseudoefedrina non sono più disponibili senza prescrizione medica. Questa decisione è stata presa dalle autorità sanitarie, che hanno evidenziato come questi medicinali possano comportare rischi significativi per la salute dei pazienti. Fino a ieri, otto farmaci anti-raffreddore, tra cui due varianti del noto Actifed, erano venduti liberamente in farmacia.

L’Agenzia nazionale per la sicurezza dei medicinali ha deciso di cambiare le regole, richiedendo che questi prodotti siano ora ottenibili solo dietro presentazione di una ricetta medica. La motivazione principale di questa misura è la potenziale pericolosità della pseudoefedrina, un vasocostrittore che viene comunemente utilizzato per alleviare i sintomi del raffreddore, come il naso che cola e la congestione nasale.

Quando serve la ricetta medica?

Nonostante i benefici che questi farmaci possono offrire, è emerso che in rari casi la pseudoefedrina può provocare seri effetti collaterali. Tra le conseguenze più gravi ci sono ictus, infarti, angioedema e shock anafilattico. Di fronte a tali rischi, le autorità hanno ritenuto necessario intervenire per proteggere la salute pubblica.

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I farmaci che ora richiedono una prescrizione includono:

• Actifed Cold;
• Actifed Cold giorno e notte;
• Dolirhume Paracetamol e Pseudoefedrina;
• Dolirhumepro Paracetamol Pseudoefedrina e Doxylamine;
• Humex Cold;
• Nurofen Cold;
• RhinAdvil Cold (Ibuprofene/Pseudoefedrina);
• RhinAdvilcaps Cold (Ibuprofene/Pseudoefedrina).

Questa modifica si inserisce in un contesto di maggiore attenzione alla sicurezza dei medicinali, specialmente con l’arrivo della stagione invernale, periodo in cui l’uso di tali farmaci tende ad aumentare.

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Una precauzione necessaria

Con l’avvicinarsi del freddo, il consumo di questi prodotti ogni anno è destinato a crescere, e per questo motivo l’autorità sanitaria ha deciso di limitare l’accesso a tali medicinali. La richiesta è che i medici valutino attentamente il rapporto tra rischi e benefici per ogni singolo paziente prima di prescrivere uno di questi farmaci. La scelta in questione mira a garantire che i pazienti ricevano trattamenti appropriati e sicuri, riducendo al contempo il rischio di effetti collaterali gravi.

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La nuova normativa è stata applicata in Francia. Lì si sono riscontrati diversi casi avversi. E per precauzione ha avuto luogo questa disposizione. La cosa rappresenta un passo significativo nella tutela della salute pubblica, evidenziando l’importanza di un uso consapevole e responsabile dei medicinali. Con l’aumento delle malattie respiratorie invernali, è cruciale che i pazienti siano informati riguardo ai rischi associati e che si rivolgano ai professionisti della salute per ricevere le giuste indicazioni.