Farmaco ritirato, notifica dal Ministero della Salute: “Tolto dalla vendita” FOTO

C’è una informativa ministeriale che rende noto il provvedimento di richiamo per un farmaco ritirato. Tutte le specifiche per riconoscerlo.

Farmaco ritirato, è allerta da parte del Ministero della Salute per quanto riguarda un prodotto acquistabile come di consueto in tutte le farmacie presenti su suolo nazionale.

E questo è avvenuto a seguito di una potenziale problematica riscontrata in fase di controllo, per vedere se effettivamente il farmaco ritirato rispettasse o meno gli standard di sicurezza previsti da quelle che sono le attuali normative vigenti nell’Unione Europea.

Purtroppo è emerso, come è possibile evincere dalla comunicazione ministeriale in essere, un difetto che potrebbe comunque avere delle conseguenze per la salute dei consumatori. Questa cosa ha dato adito ad un richiamo immediato del farmaco ritirato.

Le specifiche del farmaco ritirato sono consultabili sul sito web del Ministero della Salute, all’interno dell’apposita sezione dedicata a casi come questo.

Farmaco ritirato, le indicazioni per riconoscere il prodotto

Apprendiamo che il farmaco ritirato è il Reumilase SD®, come riportato sia dal marchio del prodotto che dalla denominazione di vendita. Come nome o ragione sociale dell’OSA a nome del quale il prodotto in questione è commercializzato troviamo la dicitura Neopharmed Gentili S.p.A. Via S. Giuseppe Cottolengo,15 20143 Milano-IT.

Lo stabilimento di produzione è situato nella località piemontese di Nichelino, in provincia di Torino. Come lotto di produzione, quello del farmaco ritirato è V10379, mentre la data di scadenza o termine minimo di conservazione è indicata nel giorno 30/11/2023. Come descrizione di peso o volume di ogni unità, troviamo la seguente indicazione: “15 flaconcini da 10 ml. Contenuto totale 150 ml”.

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Nonostante la stessa circolare emessa da parte del Ministero della Salute riporti come non ci sia alcun rischio per l’utente finale, c’è comunque un provvedimento di richiamo. Il motivo è dato dal seguente motivo: “Componente Acido D-Glucuronico sale sodico non presente nella lista Min Sal delle sostanze ad effetto nutritivo e/o fisiologico”.

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Ne consegue che, a scopo precauzionale, chiunque abbia una o più unità di questo prodotto farmaceutico in casa è tenuto a riportarlo al punto originario dove è avvenuto l’acquisto. In tal modo sarà possibile ottenere il rimborso della cifra spesa.

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