Arriva la notizia che riguarda un farmaco ritirato da tutte le farmacie del nostro Paese. Di quale si tratta e qual è il motivo.
C’è un farmaco richiamato da tutte le farmacie d’Italia. E la disposizione è arrivata su diretta ordinanza dell’Aifa, l’Agenzia Italiana del Farmaco. Sono ben sette i lotti interessati da tale disposizione.
Si tratta del Losartan, che reca il marchio Zentiva, azienda che ha sede a Milano. Il farmaco richiamato è indicato per curare l’ipertensione. Ma alcuni controlli sulla qualità fanno sapere che sono state individuate delle “impurezze” in delle confezioni dei lotti indicati qui di seguito.
- Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia 50 mg/12,5 mg “Compresse Rivestite Con Film” 28 Compresse In Blister Pvc/Pe/Pvdc- AIC 045045022 lotto 2010919 con scadenza 8-2021;
- Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia 50 mg/12,5 mg “Compresse Rivestite Con Film” 28 Compresse In Blister Pvc/Pe/Pvdc- AIC 045045022 lotto 2030420 con scadenza 3-2022;
- Losartan e Idroclorotiazide Zentiva ItaliaA 50 mg/12,5 mg “Compresse Rivestite Con Film” 28 Compresse In Blister Pvc/Pe/Pvdc- AIC 045045022 lotto 2080920 con scadenza 8-2022;
- Losartan e Idroclorotiazide Zentiva ItaliaA 100 mg/25 mg “Compresse Rivestite Con Film” 28 Compresse In Blister Pvc/Pe/Pvdc- AIC 045045073 lotto 2640120 con scadenza 12-2021;
- Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia 100 mg/25 mg “Compresse Rivestite Con Film” 28 Compresse In Blister Pvc/Pe/Pvdc- AIC 045045073 lotto 2701120 con scadenza 10-2022;
- Losartan Zentiva 50 mg compresse rivestite con film 28 compresse in blister Pvc/Pe/Pvdc/Al- AIC 039077211 lotto AR1699 con scadenza 01-2024;
- Losartan Zentiva 50 mg compresse rivestite con film 28 compresse in blister Pvc/Pe/Pvdc/Al- AIC 039077211 lotto ARL1A7 con scadenza.12-2021.
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Farmaco ritirato, il motivo del ritiro è controverso
Non viene specificato quale sia la irregolarità che questo medicinale ha riportato nei lotti segnalati. Il Losartan è proprio il nome del principio attivo che caratterizza questo articolo farmaceutico.
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L’Agenzia Europea del Farmaco lo ha messo nel mirino in quanto viene ritenuto non completamente sicuro, assieme ad altri suoi omologhi come l’irbesartan, il candesartan, il valsartan e l’olmesartan.
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